Registrácia liekov SR

Seminár

Termín
středa, 19.4.2023 900 - 1630
Místo
Bratislava + online

POZOR, ZMENA TERMÍNU!

Dovoľujeme si Vás opäť pozvať na tradičný seminár "Registrácia liekov SR", ktorý organizujeme dňa 19.4.2023. Stretnutie prebehne v Bratislave klasickou prezenčnou formou v hoteli. Budeme ale pripravení aj na prípadné online prepojenie.

Aké sú v oblasti registrácií liekov novinky, aktualizácie procesov a zmeny a čo prináša registračná prax? Aké sú úskalia pri registrácii liekov, požiadavky na obsah dossieru alebo najčastejšie otázky pri postregistračných procesoch? Spoločně preberieme i požiadavky ŠÚKL na mock-up, nitrozamíny v registrácii liekov či pôsobenie lokálnej kvalifikovanej osoby v registrácii liekov. Svojou účasťou na seminári získate osvedčenie!

Na seminári vystúpi prednášajúci zo Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv spoločne s odbornými prednášajúcimi z praxe. Seminár je zameraný na tieto témy:

 

TÉMY SEMINÁRA:

  • Regulatory úskalia pri registrácii humánnych liekov
  • Novinky zo CMDh z roku 2022
  • Aktualizácia procesov na SRL
  • Globálna registračná stratégia liekov
  • Požiadavky na obsah dossieru pri jednotlivých právnych základoch
  • Lokálna kvalifikovaná osoba vs. kvalifikovaná osoba v registrácii liekov
  • Postregistračné procesy – časté otázky a aktuality
  • Mock-up a požiadavky ŠÚKL
  • Príprava artworkov pre obaly a PIL

 

 

STREDA 19. APRÍLA 2023, 9.00 – 16.30 HOD.  

od 8.30 hod. Registrácia a ranná káva / Otvorenie virtuálnej miestnosti
9.00 hod. Otvorenie seminára
9.10 hod.  Najčastejšie problémy pri registrácii humánnych liekov a novinky zo CMDh z roku 2022
  • Problémy spojené s výberom právneho základu, referenčného lieku, nedodržiavanie harmonogramov vybratého postupu a pod.
  • Aktualizácie postupov pri registrácii humánnych liekov na OKNR v roku 2022
  • Novinky zo CMDh, ktorých cieľom je zníženie administratívneho zaťaženia liekových agentúr    
PharmDr. Miroslava Horváth Petriková, Vedúca oddelenia koordinácie nových registrácií,
Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Bratislava
10.00 hod.Prestávka na kávu
10.20 hod. Aktualizácia procesov na SRL 
  • Novinky v procese prijímania žiadostí na SRL 
  • Odporúčania k novému postupu prijímania žiadostí
  • Novinky v Sadzobníku ŠÚKL pre SRL od 01.03.2023
Mgr. Danka Rochovská, Vedúca oddelenia príjmu a administratívnej podpory, Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Bratislava
10.50 hod. Globálna registračná stratégia liekov
  • Ako zaistiť globálnu registráciu prípravku
  • Projektové vedenie
  • Vedomosti lokálnych legislatívnych požiadaviek
  • Definícia rizík a ich redukcia
  • Požiadavky lokálnych trhov na výrobu, kliniku, stability
  • Príprava globálneho dossieru
  • Komunikácia s autoritami
Ing. Dana Petříková, Head of Regulatory Policy & Intelligence, Zentiva Group, a.s., Praha 
11.40 hod. Požiadavky na obsah dossieru pri jednotlivých právnych základoch – klinický pohľad 
  • Jednotlivé právne základy z pohľadu kliniky
  • Prieniky medzi jednotlivými právnymi základmi
  • Najčastejšie problémy v súvislosti s voľbou vhodného právneho základu
PharmDr. Jana Klimasová, PhD., MPH, Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Bratislava
12.20 hod.Prestávka na obed
13.20 hod. Lokálna kvalifikovaná osoba vs kvalifikovaná osoba v registrácii liekov
Prednášajúci kontaktovaný
14.00 hod. Postregistračné procesy – časté otázky a aktuality
  • Najčastejšie otázky pri postregistračných procesoch a najčastejšie odpovede
  • Novinky v oblasti postregistračných procesov
Mock-up a požiadavky ŠÚKL
  • Legislatíva, guidelines, definícia mock-up, novinky
  • Product Information Quality (PIQ)
  • Posúdenie a hodnotenie mock-upu, požiadavky
  • Hlavné a kritické informácie
Mgr. Petra Gubová, Vedúca oddelenia koordinácie postregistračných procesov, Sekcia registrácie liekov,
Štátny ústav pre kontrolu liečiv, Bratislava
15.10 hod.Prestávka na kávu
15.30 hod. Príprava artworkov pre obaly a PIL v registračnom konaní
  • Terminológia, lingvistika, správnosť uvádzania informácií, tvorba textov
  • Zmeny a úpravy názvov LP v registračnom konaní
  • Chyby v príkladoch pri prekladaní mock-upov, textov
PharmDr. Katarína Tomová, CHC Regulatory Manager SK, Opella Healthcare Slovakia s.r.o., Bratislava
16.30 hod.Ukončenie seminára

 

Cena                                                        435 EUR + DPH

Cena zahŕňa vstup na seminár, prezentácie a občerstvenie a je platná pre jedného účastníka. Ubytovanie a parkovné NIE JE súčasťou účastníckeho poplatku.  

Pokiaľ preferujete ONLINE formu účasti, uveďte nám, prosím, túto skutočnosť do POZNÁMKY. V tom prípade cena zahŕňa unikátny prístup na videoprenos pre jednu osobu a kód na stiahnutie prezentácií.

 

Miesto konania

4* hotel v centre Bratislavy + virtuálna miestnost conforum s.r.o.

Přihlásit

Závazné přihlášení na akci
















Po obdržení Vaší přihlášky dostanete emailem potvrzení o přihlášení a do 14 dnů fakturu. Účastnický poplatek je splatný před konáním akce, přístup může být umožněn, pokud platba byla připsána na náš účet. Tato přihláška je závazná, při stornování přihlášky vybíráme manipulační poplatek ve výši 1.500 Kč + DPH. Při odhlášení později než 14 dní před začátkem akce bude splatný celý účastnický poplatek. Samozřejmě, že zastoupení účastníka je možné. Pořadatel si vyhrazuje z naléhavých důvodů právo na změny programu. * Vyznačená pole jsou povinná
Loading...

Přehled všech akcí

Stránkování

<1 2
 
 
Loading...

Přehled všech akcí

Stránkování

<1 2